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警醒现代医学犯有基础性错误人类代价惨重
警醒：现代医学犯有基础性错误，人类代价惨重 http://www.med66.com/html/ziliao/yixue/14/bc95e434ccce6fb6f5c77e387545ecb6.htm
现代医学对许多疾病至今无法有效治疗。当人们患上各种疾病，为久治不愈的鼻炎、咽炎而深深苦恼，因导致残疾的关节炎、青光眼而饱受折磨，因凶险致命的脑中风和各种癌症而突然或渐渐死去时，医生会说，原因很复杂。
其实，原因很简单：全世界的西方医学忽视了人体一个非常关键的环节，犯了一些十分明显的错误。这些错误是如此简单，一个普通智商的人能够在十分钟之后完全清楚。
从基础生物学可以知道，组成人体组织器官的细胞是浸泡生活在组织液中的。细胞从组织液吸收营养物质，把代谢废物排入组织液。组织液中的营养物质来自血液，从毛细血管的微小孔隙渗入。
下面是关键问题了：组织内产生的代谢废物（包括死亡细胞）是如何从组织液中排走的？
组织内的代谢废物可以分为两种：一种是小分子的，一种是大分子的；小分子代谢废物可以从毛细血管静脉端管壁的微小孔隙渗透回去，但是大分子代谢废物则不能穿过细小的毛细血管孔隙，只能从有粗大开口的淋巴管排出。
淋巴系统的分布与毛细血管和静脉血管大致并行，遍布人体全身每个部位。毛细淋巴管在组织中有开放的端口，能够收集组织内产生的粗大代谢废物，像大楼里的垃圾道。而毛细血管的静脉端则像带有过滤网的下水道。毛细淋巴管收集了这些粗大的代谢废物后，顺着淋巴管路，缓慢地向锁骨下静脉连接点流动，最后进入血液循环。这期间会经过一些淋巴结，将有害的异物、细菌、病毒、癌细胞等物质分解、杀灭、过滤掉，以免直接进入血液循环，造成全身感染。
当人体受到反复的感染和损伤、长期疲劳、紧张和衰老时，大量的致病因子和死亡细胞逐渐堵塞淋巴管道，在组织器官内不断堆积，使其长期发炎，功能受损，甚至发生癌变。人体各部位的组织器官都可能发生这类问题，表现为相应组织器官的各种慢性疾病。因此，淋巴系统的畅通无阻是人体抵抗、杀灭和排除致病因子、从疾病和创伤中康复的关键。淋巴系统就是人体自身的治疗系统。
然而，现代医学对淋巴系统的研究十分薄弱，尤其对淋巴系统循环功能和回流动力的认识严重不足。全世界医学界从事心血管系统的研究机构成千上万，而专门从事淋巴系统研究的机构屈指可数（仅有十来个）。对许多医学专家（包括美国国家医学研究院NIH的顶级专家）提出这样问题：什么是淋巴系统的回流动力？绝大多数医学专家都表情尴尬，不能回答或不能正确回答。
具体到医学各个学科，忽视淋巴系统在人体各个器官中的重要作用也普遍存在。例如眼科学。眼科专著中对眼组织内丰富的血管和神经分析详尽，却对其中分布同样丰富的淋巴管只字不提，似乎根本不存在，更从未考虑过许多至今原因不明、机理不清的眼科疾病是否与眼组织中的淋巴回流问题有关。
病理解剖和各种实验显示，人类大多数目前无法有效治疗的慢性疾病都与慢性炎症、淋巴淤滞、组织内代谢废物无法有效排出、逐渐积聚而导致的各种病变有关。这包括了人体各个部位的局部或系统型的慢性炎症、疼痛、肿瘤、各种器官的慢性衰竭等，如鼻炎、咽炎、中耳炎、内耳炎、耳鸣耳聋、青光眼、视网膜脱落、视网膜黄斑、头痛、失眠、各种神经炎、各种腺体炎症、高血压、动脉粥样硬化、心肌梗塞、脑供血不足以致脑中风、牙龈牙周炎、口腔溃疡、支气管炎、肺炎、胃炎、肠炎、肾炎、前列腺炎、妇科炎症、各种骨科炎症，以及由慢性炎症导致的癌症等等疾病。
许多感染性疾病目前无法彻底根治也与淋巴淤滞无法解除有关。如艾滋病的治疗。尽管鸡尾酒疗法已经能够清除血液中的艾滋病毒，但是，淋巴结内隐藏的病毒以目前的医学手段却无法根除。
人类社会为现代医学的基础性错误付出了巨大代价。我们周围许多人都患有一种或多种此类疾病，因无法有效治疗而饱受煎熬、生活质量降低，残废瘫痪、丧失劳动能力、甚至过早死亡；许多患者因使用低效或者无效的治疗、药物和保健品，耗尽钱财，倾家荡产；社会因劳动力的丧失和劳动时间的损失，人力资源浪费巨大；每个国家的政府都面临着庞大医疗开支不断上升甚至失控的财政压力；全世界年年投入庞大的医学科研费用，却因基础理论和研究方向的根本性错误，收效甚微或白白浪费。
现代医学对淋巴系统的长期忽视有多方面原因：淋巴管结构细小，淋巴液与周围组织液颜色相近，难以观察鉴别；西方医学强调医学研究的“客观性”，但是其检测手段相对于复杂精密的动态人体系统却仍显粗糙，力所不及；分科详细的西方医学注重对细节的研究，却忽视了对人体整体的宏观认识；西方医学的专业性导致其封闭和排他。此外，医疗和药品行业的经济利益问题也是一个重要因素。
在此可以作个形象的比喻。如果把人体比作一个城市，人体组织器官是城市必需设施，细胞是生活在城市中的居民，淋巴系统好像是城市中缓缓流动、不断运行的垃圾输送处理系统。由于反复出现的外因或内因（感染、损伤、疲劳、紧张和衰老等等），城市中某个地区的垃圾（致病因子和死亡细胞）不断地大量增加，超出系统正常清理能力并堵塞运送通道，垃圾便在该处越积越多，造成居民（细胞）患病，城市设施（组织器官）功能失调甚至瘫痪。
对此，目前常见的西医治疗方法是对整个城市（人体）进行反复消毒（使用抗生素等）；对该地区（组织器官）断电断水（使用各种抑制剂、阻断剂、血管收缩剂等）以减轻淤积；切断报警信号（使用止痛剂）；或将整个地区（组织器官）铲除（手术）。西方医学的研究重点则是仔细分析各种垃圾及其衍生物的分子结构、化学性质、致病机理，并寻找用化学手段分解垃圾和防止垃圾产生的方法，修复、移植或克隆故障设施。然而，西方医学从整体上忽视了人体这座城市存在一套自备的垃圾输送处理系统，不清楚其运行动力，也没有考虑到通过加强系统输送动力，疏通管路，排除垃圾，改善居民（细胞）生存环境，从根本上解决其健康问题。
可以预料，如果能够发现加强淋巴系统回流动力的方法，排除组织内的大分子代谢废物，改善细胞组织以至整个人体的健康状态，活跃人体自身的治疗系统，大多数疾病（尤其是慢性、非传染性疾病）的治疗将迎刃而解。许多迹象显示，这一天离我们不远了。
（一位深谙流体输送原理的工程师，用了16年，查阅了大量的中外医学文献，同美国和中国的一些著名医学权威和淋巴学专家进行了深入的研讨和广泛的试验，写下此文）。
当你读完此文，请你做以下几件事：
1. 如果你不懂，请问你的医生，他们在治疗你的病痛中，是否考虑过你患病部位还存在着淋巴管道？是否真正了解其功能、作用及其功能障碍问题？如果他说淋巴系统是辅助系统，无足轻重，那么很可能你受病痛长期困扰、得不到有效治疗的原因在此；
2. 如果你是医学工作者，请在你的工作中，探索如何解决这个问题；
3. 如果你认为有道理，请广泛发给你的亲戚、朋友和同事。
纠正现代医学的重大失误，获得你应有的健康，有待所有人的共同努力！ 汗...不发表评论... 看后觉得本文没有任何实质性内容... 不知所云 本文是在强调淋巴系统可能的重要作用。
值得思索！ “淋巴系统回流动力”& “淋巴淤滞”……
有一定的道理!
有益的启发，思考ing~~~ “淋巴系统回流动力”& “淋巴淤滞”……
有一定的道理!
有益的启发，思考ing~~~ “ 天生我才必有用 ”，淋巴系统也应受到重视，此文对我有启发。根据辩证法的观点，两点论，不仅要解决好主要矛盾，也要解决好次要矛盾，次要矛盾解决得好有利于主要矛盾的解决，否则，会影响到主要矛盾的解决。值得思考！ 开启了一扇新的大门，高！ 开启了一扇新的大门，高！ 读后使人有种醍醐灌顶的感觉啊！！！
淋巴（linba）又称淋巴液，由组织液进入毛细淋巴管后所形成。淋巴除蛋白质较少外，成分和血浆很相近，淋巴液中的蛋白质以小分子居多，也含纤维蛋白原，因此淋巴液在体外能凝固。小肠壁内的淋巴含有从食物中吸收来的中性脂肪，称乳糜。一个成人安静时，从淋巴管流入血液循环的淋巴每小时约120毫升，平均每日生成2～4升。促使液体进入淋巴管的动力是组织液与毛细淋巴管之间的压力差。在体力运动、按摩、血量过多或静脉压升高时，淋巴生成增快。全身淋巴液经淋巴管收集，最后由右淋巴导管和胸导管回流入静脉。
淋巴细胞（linbaxibao）白细胞的一类，约占白细胞总数的1/4。直径6～18微米，但90％为6～9微米的小淋巴细胞，核圆形，胞浆极少。淋巴细胞在免疫反应过程中起重要作用。其形态虽有共同特征，但根据生理功能可分为若干细胞群及亚群。因其在体内发育成熟途径不同，可分为T、B细胞两大类。依赖于胸腺存在的称T淋巴细胞，具细胞免疫功能；另一类不直接依赖于胸腺的叫B淋巴细胞，具体液免疫功能。一般说B淋巴细胞可被抗原激活，最后形成浆细胞，产生免疫球蛋白（抗体）进入血液，通过血液或体液，抗体与抗原发生作用，参与体液免疫反应。而T淋巴细胞受抗原刺激，最后形成具有免疫活性的致敏淋巴细胞，合成与免疫作用有关物质。细胞随血液至抗原所在处，通过与抗原、抗体接触而发挥免疫作用。T细胞还可分为亚群：（1）细胞毒性T淋巴细胞，执行细胞免疫，是排斥同种异体移植物、杀伤病毒感染细胞和肿瘤细胞的效应细胞；（2）辅助T淋巴细胞，可以辅助B淋巴细胞产生抗体；（3）抑制T淋巴细胞，与辅助T淋巴细胞作用相反。此外，还有一类非T、非B细胞，即杀伤淋巴细胞与自然杀伤细胞，都各有不同免疫作用。T、B细胞的活动非但互不干扰，而且有协同作用。淋巴细胞检查有助于疾病的鉴别诊断。其数目增多可见于病毒感染及某些细菌感染（如麻疹、风疹、流行性感冒、百日咳、结核病等）、肾移植术后、淋巴性白血病（有确诊意义）等。淋巴细胞减少可见于接触放射线或应用肾上腺皮质激素等情况，除数目外，尚可有形态方面的改变。 值得大家深深地思考...... 值得深思！！！！！！！！！！！！！！！！ 值得深思！ 呵呵，中医的膜原学说又一翻版！ 很有新异，顶 | 
发表于 2016/9/9 22:47:59